Description
Thông tin cơ bản.
Mô tả sản phẩm
Bộ xét nghiệm chẩn đoán HIV KHB (1+2) Kháng thể (Vàng keo) V2
Tính năng và lợi ích
Nguyên liệu thô cao cấp
Xét nghiệm nhanh HIV 1+2 của chúng tôi sử dụng kháng nguyên gp 160 cao cấp làm nguyên liệu thô chính, được biểu hiện trong tế bào động vật có vú tại phòng thí nghiệm của chúng tôi. Không giống như kháng nguyên được biểu hiện trong E. Coli, kháng nguyên này có độ hòa tan cao trong nước, độ nhạy cao và phản ứng chéo rất thấp. Với ntigen cao cấp này, độ nhạy và độ đặc hiệu của bộ dụng cụ được đảm bảo.
Nguyên tắc xét nghiệm “Sandwich”
Dễ sử dụng
Kích thước mẫu nhỏ: 40μL
Đọc kết quả trong vòng 15-25 phút
Không cần thiết bị
Thích hợp cho mẫu máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương Thành phần
bộ dụng cụ
| Thành phần ( mã sản phẩm ) |
50 bài kiểm tra R-401-50-C-2 |
50 bài kiểm tra R-401-50-C-3 |
50 bài kiểm tra KH -R-02 |
50 bài kiểm tra KH-R-02 |
50 bài kiểm tra K H -R-02- CE |
1 thử nghiệm R-401-1-C- CE |
25 thử nghiệm R-401-25-C-1-CE |
Bộ phụ kiện A- GO L D -01 |
| Xét nghiệm kháng thể HIV(1+2) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | Không có | ||
| Mẫu pha loãng | 4ml x 1 chai | 4mlx 2 chai | 4mlx 1 chai | 4mlx 2 chai | 4mlx 1 chai | 0,5mlx 1 chai | 4mlx1 chai | Không có |
| Kim chích máu an toàn | 50 | 50 | Không có | Không có | Không có | 25 | 50 | |
| Miếng cồn | 50 | 50 | Không có | Không có | Không có | 1 | 25 | 50 |
| Pipet chuyển dùng một lần | 50 | 50 | Không có | Không có | Không có | 1 | 25 | 50 |
| Hướng dẫn sử dụng | 1 cái | 1 cái | 1 cái | 1 cái | 1 cái | 1 cái | 1 cái | 1 cái |
Nguyên lý của quy trình
Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng thể HIV (1+2) (Vàng keo) V2 từ KHB áp dụng công nghệ sắc ký miễn dịch vàng keo pha rắn để phát hiện định tính kháng thể chống lại HIV-1/HIV-2.
Liên hợp vàng HIV-1 gp160 và liên hợp vàng HIV-2 gp 36 được phủ lên miếng đệm liên hợp trước. Đường thử (kháng nguyên gp 36 và gp 41 tái tổ hợp) và đường đối chứng (kháng thể đơn dòng chống lại gp 160) được phủ trước trên bề mặt màng Nitrocellulose (NC). Khi mẫu được thêm vào miếng đệm mẫu, nó di chuyển qua miếng đệm liên hợp, tái tạo và trộn với phức hợp kháng nguyên vàng keo và di chuyển cho đến hết dải. Một vạch thử màu đỏ tím sẽ nhìn thấy trên dải nếu có đủ kháng thể chống lại HIV-1/HIV-2 trong mẫu vật. Nếu các kháng thể đặc hiệu không có hoặc có ở mức rất thấp, sẽ không có vạch thử nào xuất hiện.
Quy trình thử nghiệm
Cân bằng tất cả các mẫu vật và thiết bị ở nhiệt độ phòng (18-28ºC) trước khi thử nghiệm.
Không được trộn lẫn chất pha loãng mẫu từ các lô khác nhau.
· Lấy hộp thử ra khỏi túi giấy bạc và đặt trên bề mặt nằm ngang.
· Sử dụng mẫu huyết thanh/huyết tương hoặc máu toàn phần: Trước tiên, nhỏ 40μl mẫu vật vào vùng mẫu vật (Hình 1), sau đó từ từ nhỏ 1 giọt chất pha loãng mẫu theo chiều dọc vào cùng vùng đó (Hình 2). Vui lòng tránh tiếp xúc trực tiếp của chai chất pha loãng với vùng mẫu vật.
· Ủ hộp thử ở nhiệt độ phòng (18-28C) và đọc kết quả sau 15 phút nhưng không quá 25 phút. Đọc kết quả thử trước 15 phút hoặc sau 25 phút có thể gây ra kết quả sai.
Kết quả dương tính – Các dải màu đỏ tím rõ ràng xuất hiện ở cả vạch C và vạch T của băng cassette.
Kết quả âm tính – Một dải màu đỏ tím chỉ xuất hiện ở vạch C của băng cassette.
Kết quả không hợp lệ – Một dải màu đỏ tím chỉ xuất hiện ở vạch T của băng cassette. Lặp lại thử nghiệm và liên hệ với nhà cung cấp KHB nếu vạch C vẫn không nhìn thấy.
Kết quả không hợp lệ – Dải màu đỏ tím không xuất hiện ở cả vạch C và vạch T của băng cassette. Lặp lại thử nghiệm mẫu. Nếu kết quả vẫn như vậy, thì kết quả không hợp lệ và liên hệ với nhà cung cấp KHB.



















Reviews
There are no reviews yet.